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我國每年癌癥發(fā)病人數160萬(wàn)、死亡130萬(wàn)，癌癥已成為當今最嚴重威脅人類(lèi)健康的大敵?！罢鞣┌Y”是人類(lèi)最強烈最迫切的愿望。隨著(zhù)全球抗癌醫療水平的進(jìn)步和治療手段的提高，新藥與新技術(shù)的研發(fā)速度越來(lái)越快，出現了大量效果好、副作用小、針對性強的抗癌新藥物和治療新方案，很多患者通過(guò)參與臨床試驗獲得了不錯的診療效果，借助新療法、新藥物，不僅改善了生活質(zhì)量，也延長(cháng)了生存期。對于部分腫瘤患者而言，參與臨床試驗或許是不錯的治療選擇。

為了讓更多的腫瘤患者受益，尋求合適的、除了傳統治療以外的新療法，愛(ài)愛(ài)醫為大家提供免費參與臨床試驗項目的渠道，可以為腫瘤患者進(jìn)行精準匹配，下面是有關(guān)于腫瘤臨床試驗的部分項目信息，如您是惡性腫瘤患者且符合條件，均可報名參加，詳情請咨詢(xún)下方客服。

一：

適應癥：

晚期惡性腫瘤

項目用藥：

注射用LBL-019

研究機構::

上海市肺科醫院 上海市

南京醫科大學(xué)第一附屬醫院 南京市

湖南省腫瘤醫院 長(cháng)沙市

華中科技大學(xué)同濟醫學(xué)院附屬協(xié)和醫院 武漢市

湖北省腫瘤醫院 武漢市

福建省腫瘤醫院 福州市

簡(jiǎn)要入排方案;

1 同意遵循試驗治療方案和訪(fǎng)視計劃，自愿入組，并書(shū)面簽署知情同意書(shū)；

2 簽署知情同意書(shū)時(shí)年齡≥18且≤ 75歲，性別不限

3 東部腫瘤協(xié)作組織體力狀況評分標準（ECOG）為 0~1 分

4 既往標準治療失敗、無(wú)標準治療或現階段不適用標準治療；

5 預期生存時(shí)間至少12周；

二：

適應癥：

晚期惡性腫瘤

項目用藥：

TQB3824片   

研究機構::

天津市腫瘤醫院 天津市

簡(jiǎn)要入排方案;

1 受試者自愿加入本研究，簽署知情同意書(shū)；

2 ECOG 評分：≤1分；預計生存期≥3個(gè)月；

3 標準治療失敗的或缺乏有效治療的晚期惡性腫瘤受試者；

4 主要器官功能良好；

5 育齡女性受試者應同意在研究期間和研究結束后6個(gè)月內必須采用避孕措施（如宮內節育器、避孕藥或避孕套）；在研究入組前的7天內血清妊娠試驗陰性，且必須為非哺乳期受試者；男性受試者應同意在研究期間和研究期結束后6個(gè)月內必須采用避孕措施。

三：

適應癥：

成年晚期惡性腫瘤

項目用藥：

IMSA101注射液    

研究機構::

上海市東方醫院 上海市

上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬新華醫院 上海市

山東省腫瘤醫院 濟南市

簡(jiǎn)要入排方案;

1 能夠理解并簽署知情同意書(shū)

2 ≥18歲的男性或女性

3 組織學(xué)或細胞學(xué)確診的晚期實(shí)體瘤

4 ECOG評分為0或1

5 至少有1個(gè)可評估病灶用于瘤內注射

6 預期壽命> 3個(gè)月

7 有充足的器官和骨髓功能

8 育齡期女性血清妊娠試驗結果為陰性

9 有生育能力的受試者愿意采用高效避孕措施

10 愿意并有能力遵從各項試驗程序

四：

適應癥：

晚期惡性腫瘤

項目用藥：

注射用QLF32004

研究機構::

上海市東方醫院 上海市

南昌大學(xué)附屬第一醫院 南昌市

山東省腫瘤醫院 濟南市

簡(jiǎn)要入排方案;

1 年齡：18-75 歲（包括端值），男女均可。

2 組織學(xué)或細胞學(xué)確認的晚期惡性實(shí)體腫瘤患者，經(jīng)標準治療失敗，或無(wú)標準治療方案，或現階段不適用標準治療。

3 （劑量遞增階段）根據RECIST 1.1 版，至少有一個(gè)可評估的腫瘤病灶；

4 美國東部腫瘤協(xié)作組（ECOG）評分0-1 分

5 預期壽命≥ 12 周。

6 首次使用試驗用藥品前具有足夠的器官功能

7 有生育能力的合格患者（男性和女性）必須同意在試驗期間和末次用藥后6個(gè)月內與其伴侶一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲等）；育齡期的女性患者在首次使用研究藥物前7 天內的血妊娠試驗必須為陰性；

8 受試者須在試驗前對本研究知情同意，并自愿簽署書(shū)面的知情同意書(shū)

五：

適應癥：

晚期惡性腫瘤

項目用藥：

注射用IAP0971   

研究機構::

上海市東方醫院 上海市

山東第一醫科大學(xué)附屬腫瘤醫院 濟南市

簡(jiǎn)要入排方案;

1 年齡為18~80周歲（包含上下限），性別不限。

2 I期（含Ia期與Ib期）研究：組織學(xué)或細胞學(xué)確認的晚期惡性腫瘤患者，經(jīng)標準治療失敗，或無(wú)標準治療方案，或現階段不適用標準治療。

3 根據實(shí)體瘤治療療效評價(jià)標準RECIST 1.1版本（附錄2）或淋巴瘤療效評價(jià)標準Lugano 2014版本（附錄5），Ia期至少有一個(gè)可評估的腫瘤病灶；Ib期至少有一個(gè)可測量的腫瘤病灶（位于既往放療區域或其他局部區域性治療部位的腫瘤病灶，一般不作為可測量病灶，除非該病灶出現明確進(jìn)展或放療三個(gè)月后持續存在）。

4 同意提供既往儲存的腫瘤組織標本或者進(jìn)行活檢以采集腫瘤病灶組織送往中心實(shí)驗室進(jìn)行PD-L1表達水平檢測。

5 體力狀況評分ECOG為0~1分。

6 具有充分的器官和骨髓功能。

7 預計生存期≥3個(gè)月。

8 有生育能力的合格患者（男性和女性）必須同意在試驗期間和末次用藥后至少90天內與其伴侶一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育齡期的女性患者在首次給藥前7天內的血或尿妊娠試驗必須為陰性。

9 受試者須在試驗前對本研究知情同意，并自愿簽署書(shū)面的知情同意書(shū)。

六：

適應癥：

惡性腫瘤

項目用藥：

注射用SG404   

研究機構::

中山大學(xué)腫瘤防治中心 廣州市

浙江大學(xué)醫學(xué)院附屬第一醫院 杭州市

哈爾濱醫科大學(xué)附屬腫瘤醫院 哈爾濱市

北京腫瘤醫院 北京市

華中科技大學(xué)同濟醫學(xué)院附屬協(xié)和醫院 武漢市

鄭州大學(xué)第一附屬醫院 鄭州市

湖南省腫瘤醫院 長(cháng)沙市

山東省腫瘤醫院 濟南市

廣州醫科大學(xué)附屬第一醫院 廣州市

河南省腫瘤醫院 鄭州市

浙江省腫瘤醫院 杭州市

天津市腫瘤醫院 天津市

中山大學(xué)孫逸仙紀念醫院 廣州市

南昌大學(xué)第一附屬醫院 南昌市

江蘇省人民醫院 南京市

遼寧省腫瘤醫院 沈陽(yáng)市

湖北省腫瘤醫院 武漢市

安徽醫科大學(xué)第二附屬醫院 合肥市

復旦大學(xué)附屬中山醫院 上海市

河南省人民醫院 鄭州市

中國人民解放軍總醫院第一醫學(xué)中心 北京市

簡(jiǎn)要入排方案;

1.晚期惡性實(shí)體瘤或患者或惡性血液腫瘤患者，在劑量遞增階段可沒(méi)有可測量病灶，在劑量擴展階段必須具有至少一個(gè)可測量病灶；

2.受試者既往接受其他治療引起毒副反應需要恢復至≤1級或轉歸至基線(xiàn)值（脫發(fā)除外）；

3.預期生存時(shí)間≥12周；

4.ECOG評分≤2分；

如果您有意愿參與到臨床試驗中，請掃描二維碼添加客服微信報名。